Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide medical valley filmuhúðuð tafla 100 mg
medical valley invest ab - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide medical valley filmuhúðuð tafla 150 mg
medical valley invest ab - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide medical valley filmuhúðuð tafla 200 mg
medical valley invest ab - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide medical valley filmuhúðuð tafla 50 mg
medical valley invest ab - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide stada filmuhúðuð tafla 100 mg
stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide stada filmuhúðuð tafla 150 mg
stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide stada filmuhúðuð tafla 200 mg
stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lacosamide stada filmuhúðuð tafla 50 mg
stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ellaone
laboratoire hra pharma - ulipristal - getnaðarvörn, postcoital - hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , neyðarástand getnaðarvarna - neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.